Меню
В самом конце 2018 г. на территории Европейского союза закончилось действие сертификата на грудные импланты с текстурированной поверхностью производства компании Allergan, и Французское национальное агентство по безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения (ANSM) не продлило его. При этом в США Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных продуктов FDA (Food and Drug Administration) не стала запрещать применение этих имплантов на территории своей страны.
Почему так произошло?
Эксперты ANSM, проведя ряд исследований, пришли к выводу, что в долгосрочной перспективе подобные импланты могут стать одной из причин развития анапластической крупноклеточной лимфомы. Это заболевание является патологией лимфатической системы, которая может быть вылечена с помощью специфических лекарств и извлечения грудных имплантов вместе с капсулой.
Пластические хирурги не рекомендуют удалять такие импланты в качестве меры профилактики, т.к. вероятность появления этого заболевания не превышает 0,0001%. Пациенты должны, как и прежде, продолжить стандартный уход за имплантами, который подразумевает ежемесячное самообследование молочных желез, регулярные осмотры у маммолога и пластического хирурга, а также проведение плановых УЗИ.
Обратите внимание, что на гладкие импланты данное предостережение не распространяется!
